El fármaco zasocitinib logra resultados de limpieza en la piel que antes solo se alcanzaban con inyecciones; el 70% de los pacientes reportó una mejoría total en menos de 16 semanas en este viernes 3 de abril de 2026.
La medicina dermatológica está a punto de dar un giro histórico este viernes 3 de abril de 2026. Los pacientes que padecen psoriasis de placa moderada a severa pronto podrían abandonar las molestas inyecciones gracias a la aparición de zasocitinib, una pastilla de administración diaria que ha demostrado una eficacia sorprendente en sus fases finales de estudio. Según los datos presentados por Takeda Pharmaceuticals, este medicamento oral ofrece una piel limpia o casi limpia en un tiempo récord, compitiendo directamente con las terapias inyectables más avanzadas.
Eficacia que duplica a los fármacos actuales
En ensayos clínicos que involucraron a 1,800 adultos en 21 países, el zasocitinib demostró ser muy superior al apremilast, la pastilla que actualmente lidera el mercado. Mientras que solo el 30% de quienes usaron el tratamiento tradicional vieron mejoras significativas, más del 70% de los pacientes con la nueva píldora lograron el objetivo de tener la piel limpia. Lo más impactante para los investigadores es la rapidez: muchos pacientes notaron cambios positivos apenas a las cuatro semanas de tratamiento.
Resultados duraderos y efectos leves
La Dra. Melinda Gooderham, investigadora principal del estudio, destacó que los beneficios no son pasajeros. De los pacientes que alcanzaron la piel limpia a los nueve meses, más del 90% mantuvo los resultados tras un año de uso continuo. En cuanto a la seguridad, los efectos secundarios reportados fueron leves, principalmente resfriados comunes y, en un 6.5% de los casos, brotes de acné, un efecto conocido en esta clase de fármacos inhibidores de TYK2.
A la espera de la aprobación final
Aunque los resultados de la Fase 3 son contundentes, el medicamento aún espera la luz verde de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Takeda planea presentar la solicitud formal de aprobación durante el próximo año, lo que abriría la puerta a que millones de personas con parches rojos y escamosos en la piel encuentren alivio sin depender de jeringas, marcando un hito en la calidad de vida de los pacientes dermatológicos en este inicio de abril de 2026.
Fuente: Takeda Pharmaceutical Company Limited / HealthDay News | © Redacción NoticiasPV Nayarit