Científicos internacionales presentaron los resultados de una terapia que permite a uno de cada cinco pacientes alcanzar una «cura funcional», abriendo la posibilidad de suspender los tratamientos tradicionales de por vida.
La investigación médica global registra avances significativos en el combate a las afecciones hepáticas crónicas. Científicos de diversos institutos internacionales revelaron los resultados de dos ensayos clínicos enfocados en un fármaco experimental denominado bepirovirsen, diseñado para combatir la hepatitis B, una enfermedad infecciosa que provoca la muerte de aproximadamente 1.1 millones de personas cada año a nivel mundial. Los hallazgos clínicos determinaron que alrededor del 20 por ciento de los pacientes evaluados lograron reducir la carga viral a niveles tan bajos que su propio sistema inmunológico pudo mantener bajo control la infección, permitiéndoles suspender las terapias médicas tradicionales sin registrar reactivaciones del patógeno.
De acuerdo con los protocolos publicados, la hepatitis B crónica posee una capacidad inusual para ocultarse en el organismo, lo que obliga a los pacientes a depender de tratamientos diarios de por vida para evitar daños severos como la insuficiencia hepática o el cáncer de hígado. El nuevo compuesto biológico actúa de manera directa sobre los componentes genéticos del virus, suprimiendo de forma simultánea su replicación celular y estimulando la respuesta de las defensas naturales del cuerpo humano. Las pruebas de laboratorio involucraron a mil 838 pacientes bajo un esquema de suministro combinado, identificando que la remisión y el control del virus se mantuvieron estables en los casos de éxito.
La comunidad científica independiente calificó el proyecto como un paso histórico hacia la erradicación del daño hepático crónico, aunque precisaron que se requiere un seguimiento a largo plazo para certificar la durabilidad de este estado de remisión generalizada. El tratamiento médico se encuentra actualmente bajo un proceso de revisión acelerada por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), previendo que las autoridades regulatorias de regiones como Europa, China y Japón emitan dictámenes de aprobación comercial en los próximos meses.
Fuente: New England Journal of Medicine | © Redacción NoticiasPV Nayarit